1

Neiegkeeten

Furfural chemesch Verbindung

Furfural (C4H3O-CHO), och 2-Furaldehyd genannt, bekanntst Member vun der Furan Famill an d'Quell vun den aneren technesch wichtege Furanen. Et ass eng faarflos Flëssegkeet (Kachpunkt 161,7 ° C; spezifesch Schwéierkraaft 1.1598) ënner Verdunkelung bei der Belaaschtung vu Loft. Et opléist sech am Waasser bis zu 8,3 Prozent bei 20 ° C a ass komplett vermëschtbar mat Alkohol an Eeter.

22

 Eng Spann vun ongeféier 100 Joer markéiert d'Period vun der Entdeckung vu furfural am Labo bis déi éischt kommerziell Produktioun am Joer 1922. Déi uschléissend industriell Entwécklung bitt en exzellent Beispill vun der industrieller Notzung vu landwirtschaftleche Reschter. Maiskolben, Haferhaischen, Kottengsamen Hülsen, Räishüllen, an Bagasse sinn déi wichtegst Rohmaterialquellen, déi alljährlech Erhuelung fir eng weider Versuergung suergt. Am Fabrikatiounsprozess gi vill Rohmaterial a verdënnt Schwefelsäure ënner Drock a grousse Rotatiounsverdauter gedämpft. De geformte Furfural gëtt kontinuéierlech mam Damp ewechgeholl, a konzentréiert duerch Destillatioun; d'Destillat, op Kondensatioun, trennt sech an zwou Schichten. Déi ënnescht Schicht, déi naass Furfural ausmécht, gëtt duerch Vakuumdestillatioun gedréchent fir Furfural vu minimal 99 Prozent Rengheet ze kréien.

Furfural gëtt als selektiv Léisungsmëttel benotzt fir Schmierueleg a Rosin ze raffinéieren, an d'Charakteristike vum Diesel Brennstoff a katalytesche Cracker recycléiert Lager ze verbesseren. Et gëtt extensiv bei der Fabrikatioun vu resin-gebonne Schleifräder beschäftegt a fir d'Reinigung vu Butadien néideg fir d'Produktioun vu synthetesche Gummi. D'Fabrikatioun vun Nylon erfuerdert Hexamethylendiamin, vun deem Furfural eng wichteg Quell ass. Kondensatioun mat Phenol liwwert furfural-phenolesch Harze fir vill Usätz.

Wann Dampe vu Furfural a Waasserstoff iwwer e Kupferkatalysator bei erhéiter Temperatur gefouert ginn, gëtt Furfuryl Alkohol geformt. Dës wichteg Derivat gëtt an der Plastiksindustrie fir d'Produktioun vu korrosiounsbeständeg Zementer a gegossene Saachen benotzt. Déi ähnlech Hydrogenéierung vu Furfurylalkohol iwwer e Nickelkatalysator gëtt Tetrahydrofurfurylalkohol, aus deem verschidden Esteren an Dihydropyran ofgeleet ginn.

 A senge Reaktiounen als Aldehyd, huet furfural eng staark Ähnlechkeet mat Benzaldehyd. Sou, mécht et d'Cannizzaro Reaktioun a staarker wässerlecher Alkali duerch; et dimeriséiert zu furoin, C4H3OCO-CHOH-C4H3O, ënner dem Afloss vu Kaliumcyanid; et gëtt an Hydrofuramid ëmgewandelt, (C4H3O-CH)3N2, duerch d'Aktioun vun Ammoniak. Wéi och ëmmer, furfural ënnerscheet sech däitlech vu Benzaldehyd op e puer Weeër, vun deenen d'Autoxidatioun als Beispill wäert déngen. Bei der Belaaschtung vu Loft bei Raumtemperatur gëtt Furfural ofgebaut an a Mieresäure a Formylacrylsaier geklappt. Furoinsäure ass e wäisse kristallinescht Fest nëtzlech als Bakterizid a Konservéierungsmëttel. Seng Ester si parfüméierend Flëssegkeete benotzt als Zutaten a Parfumen an Aromen.


Postzäit: Aug-15-2020