1

Neiegkeeten

Abstrakt

Melanom mécht nëmme 4% vun all Hautkriibs aus awer gehéiert zu den déidlechste kutane Neoplasmen. Dacarbazine ass d'Medikament vun der Wiel fir d'Behandlung vu Melanom a Brasilien duerch den ëffentleche Gesondheetssystem haaptsächlech wéinst senge niddrege Käschten. Wéi och ëmmer, et ass en Alkyléierungsagent mat gerénger Spezifizitéit a léisst an nëmmen 20% Fäll eng therapeutesch Äntwert aus. Aner Medikamenter verfügbar fir d'Behandlung vu Melanom sinn deier, an Tumorzellen entwéckele meeschtens Resistenz géint dës Medikamenter. De Kampf géint Melanom erfuerdert Roman, méi spezifesch Medikamenter déi effektiv sinn fir Medikamentresistent Tumorzellen ëmzebréngen. Dibenzoylmethan (1,3-Diphenylpropan-1,3-Dion) Derivate si villverspriechend Antitumor Agenten. An dëser Studie hu mir den zytotoxeschen Effekt vun 1,3-Diphenyl-2-Benzyl-1,3-Propandion (DPBP) op B16F10 Melanomzellen wéi och hir direkt Interaktioun mat der DNA Molekül mat opteschen Pinzette ënnersicht. DPBP huet villverspriechend Resultater géint entholl Zellen gewisen an hat e Selektivitéitsindex vun 41,94. Och hu mir d'Fäegkeet vun DPBP bewisen direkt mat der DNA Molekül ze interagéieren. D'Tatsaach datt DPBP mat DNA interagéiere kann in vitro erlaabt eis ze hypothetiséieren datt sou eng Interaktioun och in vivo optriede kann an dofir, datt DPBP eng Alternativ ka sinn fir Patienten mat Drogen-resistente Melanome ze behandelen. Dës Erkenntnisser kënnen d'Entwécklung vun neien a méi effektive Medikamenter leeden.

Grafesch abstrakt

3

Plot vum Prozentsaz vum Zelldoud kritt fir DPBP Verbindung géint Melan-A a B16F10 Linnen a verschiddene Konzentratiounen. D'Selektivitéitsindizes (SI = IC50 melan-A / IC50 B16F10) waren 41,94.                    

Publizéiert vum Elsevier BV

Abstrakt

Dibenzoylmethan (DBM) ass e klenge Bestanddeel vu Lakritz an engem β-Diketon Analog vu Curcumin. Alimentatioun 1% DBM an der Diät zu Sencar Mais wärend der Initiatioun an der Post-Initiatioun Perioden staark 7,12-Dimethylbenz [a] Anthracen (DMBA) -induzéiert Mammärentummultiplikitéit a Mammärentumor Heefegkeet ëm 97% hemmt. A weideren in vivo Studien fir d'méiglech Mechanismen vun der hemmender Handlung vun DBM z'erklären, fidderen den 1% DBM an der AIN-76A Diät un onreife Sencar Mais fir 4-5 Wochen huet d'Gebärmutternaass Gewiicht ëm 43% erofgaang, huet d'Prolifératiounsquote hemmt vu Mammärdrüsepithelzellen ëm 53%, Gebärmutterepithel vun 23%, an Gebärmutterstroma ëm 77%, wa Mais wärend der éischter Estrusphase vum estrous Zyklus ëmbruecht goufen. Zousätzlech fidderen 1% DBM an der Diät op Sencar Mais op 2 Woche vir, wärend an 1 Woch no der DMBA Behandlung (Intubatioun vun 1 mg DMBA pro Maus eemol pro Woch fir 5 Wochen) hemmt d'Bildung vu Gesamt DMBA – DNA Adduktiounen an der Mamm Drüsen ëm 72% mat engem Post-32P-Etikettéierungsassay. Also, d'Ernährung vun 1% DBM Diät zu Sencar Mais huet d'Bildung vun DMBA – DNA Addukten a Mammärdrüsen hemmt an d'Prolifératiounsquote vun der Mammärdrüse in vivo erofgesat. Dës Resultater kënnen déi staark hemmend Handlungen vun der Diät DBM op der Mammkarzinogenese bei Mais erklären.


Postzäit: Aug-12-2020